همی آژنزی تیروئید همراه با کارسینوم پاپیلری تیروئید: گزارش یک مورد
نویسندگان
چکیده
همی آژنزی تیروئید یا عدم تشکیل یک لوب تیروئید با یا بدون وجود ایسموس یک اختلال مادرزادی نادر است. وجود کارسینوم پاپیلری تیروئید در بیمار با همی آژنزی تیروئید بسیار نادر است. در این مطالعه خانم 42 ساله معرفی می شود که با شکایت توده در گردن از 5/1 ماه پیش، مراجعه کرده است. در معاینه یک ندول 5/1× 5/1 سانتیمتر در لوب راست تیروئید داشت. در آسپیراسیون ندول تیروئید (fna) کارسینوم پاپیلری تیروئید گزارش گردید. بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت. در حین عمل لوب راست تیروئید بیمار خارج، آنگاه طرف چپ گردن در محل طبیعی تیروئید باز شد که اثری از لوب چپ تیروئید وجود نداشت و ایسموس نیز روی تراشه یافت نشد. در اسکن با ید رادیواکتیو یک ماه بعد از عمل جراحی جذب ید تنها در بستر لوب راست تیروئید مشاهده گردید و در سایر نواحی هیچ اثری از وجود بافت تیروئید یافت نشد. لذا تشخیص همی آژنزی لوب چپ تیروئید و ایسموس ثابت گردید. گزارش نهایی پاتولوژی نیز پاپیلری کارسینوما بود. گزارش فوق یک مورد نادر کارسینوم پاپیلری تیروئید در زمینه همی آژنزی تیروئید بود که معمولاً به طور اتفاقی کشف میشود.
منابع مشابه
همی آژنزی تیروئید همراه با کارسینوم پاپیلری تیروئید: گزارش یک مورد
Thyroid hemiagenesis with or without isthmus is a rare congenital disorder. Papillary thyroid carcinoma associate with hemiagenesis is very rare. A 42 years old female with chief complain of cervical mass was referred to our center. In physical examination, she had a 1.5 × 1.5 nodule in right lobe of thyroid. The result of thyroid nodule fine needle aspiration was reported papillary thyroid c...
متن کاملگزارش یک مورد نمای غیرمعمول هیستوپاتولوژیک کارسینوم مدولاری تیروئید
In this paper we have reported and discussed an unusual histopathologic feature of medullary carcinoma which is one of the pitfalls in the diagnosis of this tumor. The patient was a 14 years old girl who complained of painless, gradually growing cervical mass from one year ago. She had no history of head and neck radiotherapy of familial history of thyroidal or other endocrine disease. In labor...
متن کاملکارسینوم سلول استوانه‌ای تیروئید: گزارش 1 مورد
The present case report concerns a 42-year-old female who referred with an enlargement of right lobe of thyroid gland since 6 months ago. Subtotal thyroidectomy specimen grossly revealed white-colored and poorly-demarcated nodule with papillary growth pattern. Microscopic examination mostly exhibited papillae lined by tall columnar cells containing pseudostratified nuclei which rese...
متن کاملکیست ایزوله گردن: تظاهر استثنایی کارسینوم پاپیلری تیروئید
کارسینوم پاپیلری تیروئید علت 90-50% کانسرهای تیروئید است. متاستاز کارسینوم پاپیلری به گره‌های لنفاوی ناحیه جانبی ومرکزی گردن و مدیاستن شایع است. گاهی اولین تظاهر کارسینوم پاپیلری بزرگی گره لنفاوی گردنی در اثر متاستاز این کارسینوم است. متاستاز به گره لنفاوی به ندرت باعث ایجاد توده کیستیک در گردن میشود. در این مقاله یک مورد کیست ناحیه جانبی گردن به عنوان تنها علامت کارسینوم پاپیلری در یک خانم 32...
متن کاملگزارش یک مورد نادر از بروز هم زمان کارسینوم پاپیلاری تیروئید و کارسینوم سلول کلیه
Introduction: Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common well-differentiated cancer of the thyroid. Only in few cases of PTC entity of renal cell carcinoma has been observed in patients affected with PTC. Case Report: In this study we report a case of sporadic PTC and renal cell carcinoma in a 63 year-old woman. Conclusion: After surgery the patient was hospitalized for 1 month in IC...
متن کاملگزارش یک مورد کارسینوم مدولاری تیروئید و کارسینوم مجرایی پستان بطور همزمان
The patient is a 49 year-old woman, a mother of four with enlarging thyroid gland for the past 15 years. Thyroid scan showed multinodular goiter. Thyroid hunction tests were in the range of normal. Fine needle aspiration of the thyroid was unsatisfactory. In the thyroid physical exam bilateral multiple and movable lymphadenopathies were detected on the anterior cervial chain.The thyroid was h...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهش در پزشکیجلد ۲۹، شماره ۳، صفحات ۲۷۰-۲۷۷
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023